股票配资最大的公司 520，用科学守护爱的结晶丨这份备孕“基因礼物”请查收_筛查_检测_宝宝

520，一个充满爱意的日子股票配资最大的公司，当情侣们互诉衷肠、互赠礼物时，对于准备迎接新生命的准爸妈们来说，最浪漫的告白，莫过于为未来宝宝的健康提前做好准备。在孕育新生命的奇妙旅程中，有一种科学手段，能为宝宝筑起第一道健康防线——单基因病携带者筛查，它就像是给宝宝的一份“隐形健康保险”。

什么是单基因遗传病？

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单基因病，是由单个基因突变引起的遗传性疾病，听起来陌生，实则离我们并不遥远。目前已发现的单基因病超过8000种，像大家熟知的脊髓性肌萎缩症（SMA）、地中海贫血、苯丙酮尿症等都属于这一范畴 。这些疾病往往病情严重，多数缺乏有效的治疗方法，会给家庭和患儿带来沉重的负担。

更让人揪心的是，很多时候，父母双方看似健康，却可能是致病基因的携带者。就像在黑暗中埋下的“健康地雷”，一旦父母同时将缺陷基因传递给孩子，就可能导致宝宝患病。以脊髓性肌萎缩症为例，人群中约每40 - 50人就有1名携带者，携带者自身通常没有症状，但如果夫妻双方都是携带者，每次怀孕，宝宝就有25%的概率患病。

什么是单基因病携带者筛查？

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我们每个人的基因都来自父母双方，很多时候，即使我们自身没有患病症状，也可能携带致病基因，是“携带者”。单基因病携带者筛查，就像给基因做一次“安检”，通过先进的基因检测技术，精准找出夫妻双方是否携带可能导致单基因病的突变基因。即使夫妻双方看起来健康，也可能同时携带同一单基因病的致病基因，一旦遗传给宝宝，就可能让宝宝患病 。

为什么要做携带者筛查？

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想象一下，满心期待迎接新生命，却发现宝宝一出生就饱受疾病折磨，这对家庭来说是难以承受之痛。单基因病携带者筛查就是一道“预防关卡”。通过筛查，能提前了解生育风险，若检测出夫妻双方是同一单基因病的携带者，医生可以提供专业的遗传咨询和干预建议，比如通过辅助生殖技术或产前诊断，避免患病宝宝的出生，让生育更有把握，让家庭免受疾病带来的沉重负担 。

什么时候做携带者筛查？

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最佳时间是备孕阶段或孕早期（怀孕16周之前）。早筛查，早知道，早干预。在怀孕前就完成筛查，能更从容地规划生育计划；孕早期筛查，也能为后续可能的诊断和决策争取时间，为宝宝的健康预留更多主动权 。

哪些人需要参与？

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所有备孕夫妻、孕早期准妈妈及其配偶，都建议参与单基因病携带者筛查。无论家族中是否有遗传病史，每个人都有可能是致病基因的携带者，为了宝宝的健康，这份筛查不可或缺 。

如何参与活动？

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1. 线上预约：扫描下方二维码，填写个人信息即可预约筛查服务。

2. 线下检测：按照预约时间到院采样检测。采样过程非常简单，仅需抽取少量外周血，无痛无创，不会对您和宝宝造成任何伤害。

3. 获取报告：样本验收合格15个工作日后，您可以通过公众号菜单查询检测报告，如有疑问，可添加智慧小助手企业微信进行咨询。

520专属活动礼包

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为了在这个充满爱的520，助力准爸妈们科学备孕、安心孕育，我们特别准备了超值活动礼包：

- 携带者筛查十联检：（10大高发疾病检测）：

活动价780元，赠送价值380元礼包！

- 携带者筛查进阶版（347种疾病及亚型检测）：

活动价2520元，赠送价值580元礼包！

- 礼包领取方式

成功预约并完成检测后，您可到服务台领取礼品。

520，不只是浪漫的情话，更是用行动诠释爱与责任。为了宝宝的健康未来，一起行动起来，用科学的力量，为新生命的到来保驾护航！ 立即点击预约，送出这份意义非凡的“健康告白”吧！

（本活动最终解释权归河北省妇幼保健院所有）

监制|胡华梁

审核|冯 展

编辑|高 静

供稿|刘 鹏

【妇幼健康科普】

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